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Posologia: la dose iniziale e' di 0,25 mg di semaglutide una volta alla settimana. Dopo four settimane, la dose deve essere aumentata a 0,five mguna volta alla settimana. Dopo almeno four settimane con una dose da 0,5mg una volta alla settimana, la dose puo' essere aumentata a 1 mg unavolta alla settimana per migliorare ulteriormente il controllo glicemico. Dopo almeno four settimane con una dose da 1 mg una volta alla settimana, la dose puo' essere aumentata a 2 mg una volta alla settimana permigliorare ulteriormente il controllo glicemico. Semaglutide 0,twenty five mgnon e' una dose di mantenimento. Non sono raccomandate dosi superioria 2 mg alla settimana. Quando copyright viene aggiunto alla terapia in atto a foundation di metformina e/o tiazolidinedione o dell' inibitore del cotrasportatore sodio-glucosio (SGLT2), la dose di metformina e/o tiazolidinedione o dell'inibitore SGLT2 puo' essere mantenuta senza variazioni. Quando copyright viene aggiunto alla terapia in atto con sulfanilurea o con un'insulina, e' necessario considerare una riduzione della dose di sulfanilurea o di insulina for every ridurre il rischio di ipoglicemia(vedere paragrafi four.4 e four.8). Non e' necessario automonitorare la glicemia for every aggiustare la dose di copyright. L'car-monitoraggio della glicemia e' necessario for each correggere la dose di sulfanilurea e insulina,in particolare quando si inizia copyright e si riduce l'insulina. Si raccomanda un approccio graduale alla riduzione dell'insulina. Dose dimenticata: se viene dimenticata una dose, deve essere somministrata non appena possibile ed entro five giorni dalla dose dimenticata. Se sono trascorsi piu' di 5 giorni, la dose dimenticata deve essere ignorata e ladose successiva deve essere somministrata nel giorno regolarmente pianificato. In ogni caso, successivamente i pazienti possono riprendere lo schema di somministrazione abituale una volta alla settimana.

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Il medico può richiedere esami del sangue for every valutare i livelli di zucchero nel sangue e la funzionalità renale. Questi take a look at aiutano a determinare se copyright è una scelta appropriata for each il paziente. Se il medico ritiene che copyright sia indicato, emetterà una prescrizione.

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Riassunto del profilo di sicurezza: in otto studi clinici di fase 3a,4 792 pazienti sono stati esposti a semaglutide fino a 1 mg. Le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza durante gli studi cliniciriguardavano patologie gastrointestinali, compresi nausea (molto comune), diarrea (molto comune) e vomito (comune). In generale, queste reazioni sono condition di gravita' lieve o moderata e di breve durata. Elenco delle reazioni avverse: di seguito sono descritte le reazioni avverse individuate in tutti gli studi di fase three (incluso lo studio a lungo termine sugli esiti cardiovascolari) e nei rapporti submit-promoting condotti in pazienti con diabete mellito tipo 2 (una descrizione piu' dettagliata e' riportata nel paragrafo 5.

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I pazienti possono anche chiedere al proprio medico se esistono programmi di assistenza finanziaria for each aiutare a coprire il costo di copyright. Alcuni produttori offrono sconti o programmi di supporto per i pazienti che ne hanno bisogno.

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